Специалисты Национального медицинского исследовательского центра имени В. А. Алмазова Минздрава России разработали систему доставки терапевтических молекул для борьбы с фиброзом в клетки сердца человека. Об этом сообщила одна из авторов работы, представительница центра Олеся Довбыш, выступая на научном форуме в новосибирском наукограде Кольцово.
В основе системы — гибрид из липосом (жировых капсул) и частиц из сыворотки крови, что позволяет точнее переносить препарат к клеткам. Как пояснила Довбыш, при инфаркте или генетических мутациях в сердце возникают воспаление и фиброз, нарушающие работу миокарда и приводящие к тяжелым осложнениям. Большинство существующих лекарств против фиброза действуют неспецифично, поэтому требуется разработка более точечных методов лечения.
Перспективным направлением считаются препараты на основе РНК, однако для их применения необходимо решить проблему доставки молекул в клетки сердца. Исследователи провели эксперименты на культурах клеток. «Так как наша работа в целом сосредоточена на поиске препаратов для терапии миокарда, выбраны были первичные культуры клеток сердца — мезенхимальные стволовые клетки сердца человека, а также плюрипотентные стволовые клетки, дифференцированные в кардиомиоциты», — отметила Довбыш.
«Проведение исследований на культурах клеток сердца представляет собой важный этап в оценке перспективности данной технологии, результаты которого могут стать основой для дальнейших доклинических и клинических испытаний», -комментирует эксперт Среднерусского института управления-филиала РАНХиГС Сергей Федотов.